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Métodos de propagación de cafetos mediante cultivo ‘in vitro’. (arc037(04)119-133. 1986.)

<p>(arc037_04_119-133)Métodos de propagación de cafetos mediante cultivo ‘in vitro’. (arc037(04)119-133. 1986.)</p>

En el laboratorio de cultivo de tejidos de CENICAFE se estudiaron y complementaron una serie de métodos para el cultivo “in vitro” de tejidos de café de varios orígenes, especialmente con materiales resistentes a roya. Se estudiaron tres sistemas de propagación: meristemas, embriogénesis somática y microestacas. La mayoría de las técnicas fueron ajustadas para utilizar y propagar materiales seleccionados provenientes del campo. Esta condición hizo que se tuvieran problemas de contaminación y oxidación los cuales fueron en su mayor parte resueltos satisfactoriamente con tratamientos iniciales y posteriores. Para el cultivo de meristemas se seleccionaron los árboles, se indujo en ellos la formación de brotes ortotrópicos los cuales debían tener primordios foliares que no superaran un centímetro de longitud, se hicieron pretratamientos y se realizaron dos desinfestaciones, una antes de disectar el meristema con hipoclorito de sodio al 5% y la otra directamente al meristema ya extraído, con hipoclorito de calcio al 0,5%. Se estudió detalladamente la composición mas adecuada del medio de cultivo para el crecimiento y proliferación de yemas; modificando micro y macroelementos, concentraciones y fuentes de carbohidratos, hormonas, vitaminas y aminoácidos; obteniéndose un medio básico compuesto de: sales de Murashige y Skoog sin nitrato de amonio, duplicando la concentración de KNO3, con tiamina (4-16 mg/l) y ácido nicotínico (1 mg/l) como vitaminas; manitol (10 g/l) y sacarosa (30 g/l) como fuentes de carbohidratos y reguladores de presión osmótica; caseína hidrolizada (200 mg/l) y glicina (2 mg/l) como aminoácidos; L. cisteína (40 mg/l) como antioxidante; gelificación del medio con agar (8 mg/l). El uso de fitohormonas ANA y BAP se varió según el estado de desarrollo del cultivo. En el caso específico de la inducción de embriogénesis somática a partir de brotes, se estudió cuidadosamente cual era el tipo de hojas más indicado para la obtención de callo y embrioides, la edad de las hojas, su posición en el árbol y en la rama y la parte de la hoja más adecuada, encontrando que el mejor material estaba localizado en el tercio superior del árbol y en la parte basal de las hojas que forman los dos pares más cercanos al ápice de la rama. De los medios utilizados, el de Sondahl resultó el más eficiente. El uso de microestacas ha tenido limitaciones por la alta contaminación y oxidación de los explantes provenientes del campo, limitación que puede obviarse mediante el uso de materiales provenientes del cultivo “in vitro”. Fue indispendable en todos los sistemas, el uso de L. Cisteína.



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Autor(es):

LONDOÑO R., L.C.;OROZCO C., F.J.;

Año de Publicación:

1986

     Comité Editorial