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Efecto de /Verticillium chlamydosporium/ Goddar en el control de /Meloidogyne/ spp. Goeldi en almácigos de café var. Caturra. (arc050(04)286-298)

<p>(arc050_04_286-298)Efecto de /Verticillium chlamydosporium/ Goddar en el control de /Meloidogyne/ spp. Goeldi en almácigos de café var. Caturra. (arc050(04)286-298)</p>

La investigación tuvo como objetivo evaluar “In vitro” la patogenicidad de /Verticillium chlamydosporium/ sobre huevos de /Meloidogyne/ spp., determinar la DL50 de los aislamientos /V. chlamydosporium/ 25, /V. chlamydosporium/ 72, /V. chlamydosporium/ 78 y evaluar el efecto de diferentes dosis de /V. chlamydosporium/ 78 en el control de /Meloidogyne/ spp, en almácigos de café. Para la evaluación “In vitro” de la patogenicidad de /V. chlamydosporium/ sobre huevos de /Meloidogyne/ se empleó la metodología descrita por Cardona. Los aislamientos /V. chlamydosporium/ 25, /V. chlamydosporium/ 72, /V. chlamydosporium/ 78, se incrementaron en arroz y a cada uno de ellos se le determinó la concentración de esporas por mililitro ajustándola a una concentración de 5 x 10n (n=7). Los huevos de /Meloidogyne/ spp. utilizados en esta etapa se obtuvieron según metodología de Hussey y Baker ajustando la suspensión hasta obtener una concentración de 200 huevos/ml. De la suspensión de esporas se tomaron 3 ml y se depositaron en cajas de petri, adicionando 1 ml de la suspensión de huevos. Para cada uno de los aislamientos se utilizó una suspensión de huevos en ADE como testigo. Las cajas se incubaron a temperatura ambiente durante 7 días y se determinó el número de huevos sanos encontrados. Para la estimación de la DL50 de /V. chlamydosporium/ sobre huevos de /Meloidogyne/ spp. se determinó para cada uno de los aislamientos la concentración de esporas x g de sustrato (3,9 x 10n (n=8) /V. chlamydosporium/ 25, 1,8 x 10n (n=8) /V. chlamydosporium/ 72 y 4,8 x 10n (n=8) /V. chlamydosporium/ 78). Se utilizaron diferentes dosis del hongo por 150 g de suelo esterilizado, mezclando el suelo con cada dosis, cuatro días después se inocularon 2.500 huevos de /Meloidogyne/ spp/vaso, los cuales se dejaron bajo condiciones de laboratorio durante diez días, al cabo de los cuales, se efectuó la evaluación de la DL50, extrayendo los J2 de cada vaso por tratamiento y para cada uno de los aislamientos y procesándolo de acuerdo a la metodología del tamiz plástico-papel facial doble. En condiciones de almácigo de café se comparó el efecto de cuatro dosis del aislamiento /V. chlamydosporium/ 78 multiplicado en arroz, con un nematicida químico y un testigo no tratado, en el control del nematodo. Con suelo estéril se llenaron macetas de 1.700 g de capacidad y en cada una se sembró una plántula de café variedad Caturra y alrededor de la raíz, se depositó la cantidad de inóculo del hongo de acuerdo al tratamiento. Quince días después, se inocularon 2500 huevos de /Meloidogyne/ spp/maceta. El tratamiento nematicida se aplicó 10 días después de la inoculación de los nematodos. Ciento treinta días del trasplante, se evaluó el índice de nudosidades y el peso seco de las raíces. En el experimento de la LD50 se utilizó un diseño completamente al azar con seis tratamientos y diez repeticiones por tratamiento. En la etapa de almácigo se empleó un diseño completamente al azar con seis tratamientos y 20 repeticiones por tratamiento. La presencia del hongo en el suelo, así como la patogenicidad sobre huevos de /Meloidogyne/ spp. de los aislamientos recuperados, se determinó 0, 45, 90 y 130 días después de la inoculación, procesando 500 g de suelo de una maceta seleccionada al azar, mediante la técnica de diluciones. Cinco aislamientos recuperados del suelo se incrementaron y con ellos se realizaron las pruebas de patogenicidad empleando la metodología descrita por Cardona. Los registros de huevos sanos encontrados en las pruebas de patogenicidad “In vitro” mostraron diferencias significativas al 5% en patogenicidad entre aislamientos con porcentajes superiores al 70%. Los análisis estadísticos mostraron cómo todos los tratamientos aplicados controlaron el nematodo presentando diferencias significativas al 5% con el testigo no tratado y los porcentajes de control fueron iguales al del producto químico aplicado. Los análisis de regresión para la variable U.F.C. a través del tiempo mostraron como el hongo permaneció en el suelo del almácigo. La patogenicidad, no mostró variación a través del tiempo de evaluación, con un promedio de 80% de parasitismo sobre huevos de /Meloidogyne/ spp. Los resultados obtenidos muestran como /V. chlamydosporium/ controla a /Meloidogyne/ spp. en almácigos de café.



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Autor(es):

HINCAPIE R., D.;LEGUIZAMON C., J.E.;

Año de Publicación:

1999

     Comité Editorial